Про це заступник міністра охорони здоров’я, головний санітарний лікар України Віктор Ляшко повідомив у Facebook.
Україна використовуватиме лише ті вакцини, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. Тому всі чутки та політичні заяви щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидата не відповідають дійсності”, – підкреслив Ляшко.
За даними заступника глави МОЗ, на сьогодні вже є вакцини проти COVID-19, дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use authorization). Для такої реєстрації використовувались проміжні звіти клінічних досліджень.
Виходячи з цього, Україна ухвалила рішення про можливість реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною політикою”, – зазначив санітарний лікар.
При цьому Ляшко наголосив, що лише за вищевказаних умов МОЗ допускатиме вакцини до використання в Україні.
Додамо, що відповідно до інформації, розміщеної на сайті clinicaltrials.gov, закінчення третьої фази клінічних досліджень вакцини «Спутник V», заплановано на грудень 2021 року.
Читайте також: “Не дамо зробити з українців піддослідних Кремля”: “ЄС” виступає проти російської вакцини від COVID-19
Як повідомлялося раніше, Медведчук має намір зареєструвати російську вакцину “Спутник V” в якості державної. Продавати Україні російську вакцину Путіна попросив Віктор Медведчук під час приватної зустрічі.
Нагадаємо, Україна уклала договір на поставку 1 млн 913 тисяч доз вакцини проти COVID-19 виробництва китайської компанії Sinovac. Вакцина на даний час не зареєстрована. Sinovac поверне Україні кошти, якщо замовлена вакцина провалить фінальну фазу клінічних випробовувань.