В Україні діє система розширеного неонатального скринінгу новонароджених на рідкісні генетичні захворювання у перші дні життя, мета якої – рання діагностика та своєчасне призначення ефективного лікування. В межах цієї програми в Україні обстежили 410,2 тис. новонароджених.
Про це повідомляє МОЗ.
За даними міністерства, у ході скринінгу виявили захворювання у 646 немовлят, у 56 випадках малюкам поставили діагноз «спінальна м’язова атрофія» (СМА).
Найбільше досліджень – понад 146 тисяч – провели у Львівському регіональному центрі неонатального скринінгу.
На другому місті за кількістю обстежень – Київський регіональний центр (понад 132 тис.), далі ідуть Криворізький регіональний центр (понад 73 тис.) та Харківський регіональний центр (понад 57 тис.)
Що таке неонатальний скринінг
Неонатальний скринінг — це медичне обстеження новонароджених на певні вроджені або рідкісні захворювання, які на ранньому етапі можуть не мати симптомів, але можуть призвести до важких наслідків, якщо не почати лікування вчасно. Найчастіше таке дослідження проводять у пологовому будинку на 1-3 день після народження у дитини – у малюка беруть краплю крові з п’ятки на спеціальну картку, а зразок надсилають до лабораторії.
Дослідження є безоплатним і добровільним, тож МОЗ наполегливо рекомендує його проходити.
Читайте також: Рання діагностика рідкісних захворювань у немовлят: в “Охматдиті” запрацював Центр неонатального скринінгу
Нагадаємо, раніше немовлят в Україні перевіряли на чотири спадкові хвороби, проте з 2022 року кількість хвороб, внесених до скринінгу новонароджених в Україні, збільшилася до 21.