Про це повідомив голова Національної медичної палати України Сергій Кравченко на своїй сторінці у Facebook.
“МОЗ України зареєструвало вакцину СoviShield виробництва Індійського інституту сироваток з порушенням Постанови КМУ № 902 від 14.09.2005 року”, – написав Кравченко.
За його словами, МОЗ України змінило нормативно-правову базу і підігнало її під вакцини індійського виробництва 16 лютого 2021 року.
“Тепер Україна визнає GMP-сертифікати, видані національним регулятором Індії! Тобто зауваження та недоліки виробництва Індійського інституту сироваток, які виявили інспектори ДП “Український інститут фармацевтичної якості” Держлікслужби України, канули в Лету”, – додав голова Національної медичної палати України.
Нагадаємо, в Україні зареєстрували вакцину проти Covid-19 Oxford/AstraZeneca для екстреного медичного застосування. Прибуття першої партії вакцини проти коронавірусу Oxford/AstraZeneca з Індії очікується сьогодні.