Замість 4 тепер 21: немовлят безоплатно тестуватимуть на рідкісні захворювання

Автор: Любава Лисичкіна
19:47 25.10.2022

Якщо раніше немовлят перевіряли на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром і муковісцидоз, то з жовтня загальна кількість орфанних метаболічних хвороб, які включені до скринінгу новонароджених в Україні, складає 21 захворювання.

Замість 4 тепер 21: немовлят безоплатно тестуватимуть на рідкісні захворювання Фото: Ілюстративне
Як зазначили у МОЗ України, важливо, що  тестування є безоплатним.  
 
Забір крові немовлят проводять у перші 48 – 72 години життя.  Якщо в немовляти раптом виявлено відхилення від нормальних показників, про це повідомляють батьків та призначають подальші дослідження чи лікування.
 
«Скринінг – це наш перший крок. Далі йде формування мережі центрів орфанних захворювань, завершення переговорів щодо договорів керованого доступу і, як наслідок, очікуємо на зменшення ціни лікарських засобів для орфанних захворювань, перегляд та оновлення протоколів лікування від цього виду хвороб», — зауважив міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко.
 
До слова, киянам пояснили, як формують графік відключень електроенергії.

Великий Київ у Google News

підписатися