5-місячний Дмитрик страждав на постійну блювоту, кашель під час годування, мав знижений апетит і не набирав вагу.
Як розповіли в медичному закладі, спочатку малюка лікували в Чернівецькій обласній дитячій лікарні, однак стан дитини погіршувався — з’явилася виражена дихальна недостатність, хлопчик не міг їсти самостійно. Тож батьки звернулися до Охматдиту.
Тут дитині провели комплексне обстеження, для виявлення генетичних мутацій до діагностики залучили спеціалістів генетичного центру, центру орфанних захворювань, неврологів та нейрохірургів. На щастя, генетичних захворювань не виявили.
Комплексне дослідження дозволило виявити ларингомаляцію другого ступеня – вроджену аномалію дихальних шляхів, стійке порушення прохідності стравоходу та шлунково-стравохідний рефлюкс – закидання вмісту шлунка назад у стравохід. Це призводило до хронічного аспіраційного синдрому – вдихання шлункового вмісту в легені, що спричиняло постійну пневмонію. Також хлопчик мав гіпоксію – кисневу недостатність головного мозку, що призвело до затримки в розвитку.
Після встановлення діагнозу торакальні хірурги провели оперативне втручання й усунули рефлюкс, а також встановили гастростому – пристрій, який дозволяє безпечно вводити їжу безпосередньо у шлунок.
Подальше лікування продовжили медики інфекційно-боксованого відділення для дітей молодшого віку. Годування через гастростому дозволило дитині набирати вагу, а пневмонія та гіпоксія зникли. Стан стабілізувався, хлопчика виписали додому, але це був тільки початок до повного відновлення.
Протягом наступних двох років батьки з дитиною приїжджали на планові огляди у відділенні молодшого дитинства. Лікарі контролювали харчування та розвиток.
Незабаром Дмитрику виповниться 3 роки. Він мужньо проходить усі необхідні обстеження та з радістю біжить на руки до лікарів. Хлопчик майже повністю перейшов на звичайне харчування, тож скоро йому приберуть гастростому.
Відомо, юнак у 15 років помітив симптоми раку: історія Богдана.