Про успішну операцію розповіли в “Охматдиті”, де провели алогенну трансплантацію.
У 9-річної Віталіни з Одеської області – рідкісне вроджене захворювання кровотворної системи: анемія Даймонда-Блекфена, асоційована з мутацією RPL35А (синдром недостатності кісткового мозку). Така нозологія – це важке, генетично обумовлене захворювання, яке характеризується персистенцією анемії через порушення функції кісткового мозку, залежністю від замісних трансфузій еритроцитарної маси, і як наслідок, патологічним відкладенням заліза у внутрішних органах.
Також часто спостерігаються вроджені вади розвитку, схильність до онкологічних захворювань та ендокринних дисфункцій. Цей різновид анемії лікується як правило гормонами-глюкокортикоїдами, втім в нашої пацієнтки, на жаль, цей метод терапії виявився неефективним.
З 6 місяців дитина мала регулярно відвідувати лікарні, мала переливання препаратів крові. Дівчинка з рідними намагалися зробити ТКМ за кордоном, але не вдалося. Тому повернулися з надією отримати лікування вдома. Донором стала рідна сестричка.
Незважаючи на складний перебіг раннього післятрансплантаційного періоду, наразі дівчинка почуває себе задовільно, зникла потреба в замісних трансфузіях крові, зафіксовано гематологічну реконституцію.
До слова, у столиці від “корони” на минулому тижні померло двоє людей, зростає кількість хворих дітей.