Історію Іллі, 17-річного хлопця із Черкащини, який протягом багатьох років живе з Синдромом Прадера-Віллі, розповіли в "Охматдиті".
Синдром - рідкісне генетичне захворювання, яке часто призводить до небезпечного для життя збільшення ваги, гормональних порушень та інших ускладнень. Про діагноз сімʼя Іллі дізналася, коли дитині було 4 роки. З того часу він постійно дотримувався дієти, займався фізичними навантаженнями та приймав вітаміни.
Проте у 16 років стан хлопця став критичним: він не міг спати на спині, скаржився на задуху вночі та постійні жахіття. Від надмірної ваги у понад 160 кг на його ногах з’явилися важкі набряки, які переростали у відкриті рани. У місцевій лікарні не могли надати необхідну медичну допомогу, тому родина звернулася до столичного Охматдиту. Так Ілля опинився у відділенні дитячої ендокринології, де на нього чекала повна діагностика та лікування. У дитячій лабораторії сну йому зробили полісомнографічне дослідження, яке наразі можливо провести лише в Охматдиті.
Минулоріч за результатами дослідження ми підтвердили наявність апное сну. За кожну годину сну в Іллі було близько 16 зупинок дихання, під час яких знижувалось насичення крові киснем, організм переживав гіпоксію. Лікарі призначили йому неінвазивну вентиляцію легень під час сну, яка допомагала повноцінно дихати. Нині є позитивна динаміка.
На сьогодні Ілля має позитивний перебіг лікування. Хлопець схуднув на 34 кг, у нього зникли зупинки дихання, відновився нормальний рівень кисню в крові, він став більш активним та впевненим.
Зараз Ілля продовжує лікування та реабілітацію, а також щоночі користується апаратом для неінвазивної вентиляції легень. Вже зараз він повертається до активного способу життя. Найбільше часу поводить зі своїм татом, який є для нього найкращим другом та найбільшою опорою. Своїм прикладом хлопець демонструє, що підтримка рідних та вчасно надана медична допомога можуть змінити навіть найскладнішу ситуацію.