Як повідомляє The print, у той час як SII заявляє, що подала заявку на схвалення через свого партнера, AstraZeneca, EMA повідомляє, що ще не отримала офіційного запиту на оцінку Covishield.
В твіті, розміщеному під офіційним ім’ям, Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) роз’яснює свою позицію: “Щоб вакцина Covishield # COVID19 була оцінена для використання в ЄС, розробник повинен подати в EMA офіційну заяву на отримання дозволу на маркетинг, яку до цих пір не було отримано “.
Цю інформацію підтвердили і у відповіді на запит видання.
“Якщо ми отримаємо заявку на реєстрацію будь-якої вакцини, не схваленої в даний час в ЄС, ми повідомимо про це на нашому веб-сайті”, – йдеться в повідомленні.
Відомо, що з 1 липня Європа випустила нову програму паспортів вакцини – вона визнала кілька вакцин проти Covid-19, щоб люди могли подорожувати до Європи і виїжджати з неї.
Ковішілд – одна з вакцин, які ще не були «схвалені» регулятором.
Нагадаємо, раніше повідомлялось, нібито хворі на штам “Дельта” знаходяться в Олександрівській лікарні. Медики спростували цю інформацію.